|
5 марта 2008
Исследователи давно находятся в поиске лекарства, актививизирующего определённый протеин p53, уничтожающий раковые клетки. Но всегда было проблемой найти такой лекарственный препарат, который уничтожал бы раковые клетки, не повреждая нормальные.
Недавно учёным из Онкологического центра исследований при Мичиганском Университете удалось создать на молекулярном уровне лекарственный препарат, чрезвычайно эффективно ингибирующий (прекращающий) интеракцию между определённым протеином, подавляющим активность другого хорошо известного противоопухолевого протеина p53. Новое молекулярное структурное соединение является идеальной основой для создания лекарства, которое в виде обычной пилюли может приниматься вовнутрь.
Ведущий исследователь, профессор Шаоменг Вонг (Shaomeng Wang, Ph.D), подчёркивает, что после более чем 10 лет безуспешных поисков способов блокировки механизмов ингибирования работы протеина p53, это стало вполне возможной реальностью.
Предварительные клинические исследования показали многообещающие возможности лекарства для лечения множества типов рака.
Протеин p53, при норме, действующий как противоопухолевый супрессор, дезактивирован при всех типах рака. При раковом процессе с одной стороны в два раза сокращается время действия протеина p53 в связи с мутацией или отсутствием гена, ответственного за его работу, в то же время другой протеин под названием MDM2 начинает работать, как паразит, образуя молекулярные связи с протеином p53, нарушая его функционирование и тем самым способствуя дальнейшему развитию онкологического процесса.
Применив методы компьютерного моделирования, исследователи из Мичиганского Университета сконструировали мелкое молекулярное соединение под названием MI-219, чрезвычайно эффективно блокирующее интеракцию между MDM2 и протеином p53. Фактически MI-219 работает, как специфический киллер раковых клеток, многократно усиливая протеин p53.
MI-219 связывает
MDM2 с целью
предотвратить
ингибирование p53.
Шаоменг Вонг подчёркивает, что в то время, как существующие традиционные лекарства также активизируют работу протеина p53, но при этом уничтожаются не только раковые клетки, но и здоровые, MI-219, применявшийся в опытах на животных с человеческими типами рака в эффективных количествах полностью ингибировал рост опухолей, не вызывая при этом никаких токсичных осложнений.
Биофармацевтическая кампания Ascenta Therapeutics получила лицензию на клинические исследования препарата MI-219.
В настоящее время препарат проходит предклинические испытания.
Ссылки по теме:
University of Michigan Health System
Eurek Alert
Science Daily
При использовании данных материалов ссылка на сайт altermedicin.com обязательна.
|
Рекомендуем
