RSS Feeds
Февраль 2008
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
        1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29    


www.shinmaster.ru компания "Шинмастер". www.belaviation.com заказ самолета. www.importcom.ru компания "Импортком". www.liugongru.com погрузчики. www.sorel-eco.ru компания "Сорель-Эколоджи".

www.proektdm.ru - изготовление картонной упаковки. www.sputnik-rti.ru - продажа РТИ. www.krekshino.com поселок Крекшино. www.volga-volga.biz ресторан "Волга-Волга". www.fabrikaremonta.ru - ремонт квартир.
Новые направления

Создано соединение, уничтожающее раковые клетки, резистентные к другим лекарствам

 
Автор: AdvanНаписать ПС | | Дата: 22-02-2008 / 23:27 | 184 просмотров | [0 комментариев]
20 февраля 2008

В исследовательском центре в Лондоне (Imperial College London) синтезировано новое соединение, целенаправленно воздействующее на раковые клетки при гормон-зависисимых опухолях (рак груди), преодолевающее резистентность раковых клеток, проявляющуюся при применении ныне существующих лекарств.

Очень многие виды опухолей при первоначальном сравнительно эффективном лечении химиотерапией в течение определённго времени развивают резистентность, в итоге способствующую дальнейшему развитию болезни. Исследования показали, что одним из ключевых моментов в развитии резистентности связан с продуцированием специфического протеина, работающего как своеобразный помповый насос. Продукт метаболизма получил название П-гликопротеин (P-glycoprotein). Резистентность канцерогенных клеток проявляется в экспрессии (генетической трансформации) П-гликопротеина, выводящего противораковые лекарства из организма до того момента, когда они могли бы уничтожить раковые клетки.
Новое исследование показало, что П-гликопротеин не способен удалить новое синтезированное химическое соединение под названием STX140 из раковых клеток. STX140 стимулирует механизм естественного отмирания клеток и способен уничтожить раковые клетки, вырабатывающие П-гликопротеин.

STX140 bound to protein. Photo Bath.ac.uk.jpg (4.45 KB)
STX140, связанный
с гликопротеином при
исследовании методом
кристаллографической
рентгеноскопии.


STX140 был создан в отделении фармакологии при Университете Бат в Англии. Работа над созданием препарата велась в течение 15 лет совместно с Imperial College. STX140 может приниматься перорально, как обычное лекарство.

В эксперименте мыши с опухолями, резистентными к обычным лекарствам получали STX140 в течение 28 дней, в то время, как контрольная группа получала таксол. Резистентные опухоли при использовании STX140 существенно уменьшились в размере, в то время, как в контрольной группе опухоли продолжали расти.

Доктор Симон Ньюман (Dr Simon Newman, Imperial College London) руководитель данных экперимнтов, подчёркивает, что STX140 уже на ранней стадии исследований, может сыграть чрезвычайно важную роль в лечении резистентных и тяжёлых форм рака груди. Но необходимы дальнейшие предклинические исследования, которые могут подтвердить безопасность STX140.



Ссылки по теме:

Imperial College London
University of Bath
Galenicom
BioWizard





При использовании данных материалов ссылка на сайт altermedicin.com обязательна.


версия для печати версия для печати | версия для печати с комментариями
Оставить комментарий:
Логин:
Пароль:
  входить автоматически