|
|
|
|
|
|
Новые направления
Генетически модифицированный вирус герпеса может использоваться в лечении рака
|
Advan
|
|
19-10-2007 / 23:00 |
292 просмотров |
[0 комментариев]
|
17 октября 2007
Герпес, обычно не угрожающий жизни, рассматривается, как неприятное и досаждающее заболевание.
Исследователи из Медицинской ветеринарной школы при Университете Луизианы (LSU School of Veterinary Medicine) предложили использовать генетически модифицированный вирус герпеса в качестве потенциальной терапии для лечения рака груди.
Рак груди, наряду с раком кожи—одно из самых распространённых заболеваний. Среди всех раковых опухолей каждая третья женщина в США диагностируется именно этим видом онкологического заболевания.
Руководитель исследования профессор вирусологии и директор биотехнологической лаборатории Константин Коусоулас (Konstantin Kousoulas) говрит:
«Природой наша иммунная система спроектирована со способностями противостояния раку. Т-клетки, относящиеся к белым кровяным клеткам, играют центральную роль в защитной работе иммунной системы. Раковые клетки испускают специфические сигналы, тем самым побуждая Т-клетки впасть в своеобразную спячку.
LSU вирус герпеса генетически модифицирован таким образом, что он заставляет Т-клетки пробудиться, в результате модулируется иммунная система, начинающая заново опознавать раковые клетки, тем самым запускается механизм уничтожения опухоли.
Обычный вирус герпеса размножается, убивая нормальные клетки. LSU генетически модифицированный вирус, работает как нанотехнологическое устройство. Он реплицируется в опухолевой ткани и разрушает только раковые клетки.
Следующий этап исследований должен показать, что генетически модифицированный вирус герпеса может усилить иммунную систему, работая, как новая вакцина против рака.»
Немецкая компания MediGene проводит аналогичные исследования.
Коусоулес считает, что LSU вирус имеет неоспоримые преимущества в сравнении с разработками MediGene и может со временем проявить себя в экспрессии генов при различных типах раковых заболеваний.
Данное предварительное доклиническое исследование предполагает впоследствии проведение трёх фаз клинических экспериментов с привлечением других крупных медицинских исследовательских центров, таких как Stanley S. Scott Cancer Center и Qyntessa Biologics (Технологический центр Луизианы) с финансовой поддержкой Национального института здоровья США (National Institutes of Health).
На первой фазе будут исследованы токсикологические реакции на новый препарат.
На второй фазе предполагается испытать экспериментальное лекарство на 12 пациентах.
Но потребуется не меньше трёх лет для подготовки условий третьей фазы с тестированием 100-200 пациентов.
Ссылки по теме:
LSU Highlights
Science Daily
При использовании данных материалов ссылка на сайт altermedicin.com обязательна.
|
|
|
|
Рекомендуем
