Иммунология и иммунотерапия / Открытие механизма регуляции иммунной системы
Иммунология и иммунотерапия
Открытие механизма регуляции иммунной системы |
Автор:
Advan
|
|
Дата: 05-03-2008 / 22:11 |
122 просмотров |
[0 комментариев]
|
|
В лаборатории генетики и биологии Института имени Кюри в Париже в сотрудничестве с их коллегами из Dynavax Technologies (США) исследователи сумели более глубоко вникнуть в механизм иммунной системы, определяюший выбор защиты организма между двумя типами иммунитета. В присутствии вирусов или бактерий иммунная система включает триггер ответной реакции, в первом случае быстрый, но без механизма запоминания—врождённый иммунитет; во втором случае ответ более медленный, но более специфичный—проиобретённый или адаптивный иммунитет. Существенной предпосылкой нормального функционирования врождённогого иммунитетета является включение протеина P13- киназы. При активации P13-киназы включается механизм продуцирования интерферона 1 типа, ведущего элемента врождённого иммунитета, разрушающего вторгшиеся в человеческий организм враждебные микроорганизмы. Более углублённое понимание механизма функционирования P13-киназы открывает новые терапевтические перспективы в восстановлении механизма врождённоого иммунитета, который избыточно проявляет себя при аутоиммунных заболеваниях и, наоборот, подавлен в случаях определённых видов рака. Организм часто подвергается атакам снаружи (вирусы или бактерии) и изнутри в случяах нарушений клеточного функционирования (рак)—в обоих случаях активизируется иммунная система. При этом могут включаться два типа защиты. Первый тип—врождённый имунитет без запоминания враждебных элементов, но постоянно находящийся на страже с целью определения и разрушения аномальных, раковых или заражённых вирусами клеток. Второй тип защиты, создающийся в течение более продолжительного периода—адаптивный иммунитет, нуждается в фазе «обучения», когда клетки иммунной ситемы учатся опознавать враждебные элементы. Дендритные клетки являются первой линией обороны против патогенов, они опознают вирусы и бактерии, а затем включают иммунный ответ, который в зависимости от случая может быть врождённым или адаптивным (приобретённым).  P13-киназа—протеин,
активизирующий врождённый иммунитет, иммунные клетки реагируют на атаку: IRF-7 выделен красным цветом. В институте Кюри исследователи под руководством Василия Соумелиса (Vassili Soumelis) открыли механизм выбора дендритными клетками между двумя типами иммунного ответа. Первоначально патогены стимулируют TLR рецептор (специфические мембраны, физически опознающие молекулы патогенов). Только потом происходит выбор между двумя типами иммунитета, и определяющим является переключение протеина P13-киназы в ту или иную сторону. P13-киназа включает целый каскад протеинвых реакций внутри клетки. Информация о вторгшихся патогенах приводит к заключительной фазе, при которой протеин IRF-7 (транскрипционный фактор) через экспрессию специфических генов меняет функционирование клеток. IRF-7 индуцирует производство интерферона 1 типа, разрушающего вирусы и активизирующего различные клетки иммунной системы. В то время, как при аутоиммунных заболеваниях наблюдается избыточная стимуляция врождённого иммунитета, ведущая к различным нарушениям, в случаях раковых заболеваний механизм врождённого иммунитета выключается. Вероятно, раковые клетки способны блокировать сигнальные механизмы протеина P13-киназы. Василий Соумелис надеется, что благодаря этому открытию можно будет создать новый класс лекарств, которые воздействуя на протеин P13-киназа в ту или иную сторону сумеют лечить, как аутоиммуные болезни, так и рак. Статья опубликована 18 февраля 2008 в Journal of Experimental Medicine. Ссылки по теме: Science Daily Innovation Report Medical Health Articles При использовании данных материалов ссылка на сайт altermedicin.com обязательна. |